肌无力的肌无力

广义

重症肌无力的患者具有更严重的疾病形式,并且可能在其他肌肉群中遇到弱点。大约50-80%的患者症状患者大约有50-80%的肌无力发展。患者逐渐出现困难,咀嚼和吞咽问题以及执行日常任务的麻烦,例如梳理头发或爬楼梯,这是由于手臂和腿部肌肉而导致的。

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先天性

先天性肌无力与其他形式的MG不同,因为它是由遗传缺陷而不是异常的免疫系统反应引起的。先天性肌无力的重力通常以常染色体隐性模式遗传,这意味着一个人必须从父母双方接受有缺陷基因的副本才能发展出疾病。如果一个人只有一个有缺陷的基因副本,则它们将是载体,但不会显示出任何症状。

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少年

少年肌无力是儿童和青少年中三种类型的肌无力的肌无力。通常在18岁之前开始的少年MG是一种罕见的慢性病,​​需要终身管理。它的症状 - 肌肉无力和疲劳是可以治疗的。和患有这种疾病的儿童,尤其是那些在青春期之前发展疾病的孩子,可能会长时间没有复发。

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对于大约15%的肌无力重症患者,控制眼睛和眼睑运动的肌肉仍然是唯一受影响的肌肉。在这些情况下,该病被称为眼部肌无力。患有眼部肌无力症状的人五年没有影响体内其他肌肉的人,不太可能在其他地方发展弱点。

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瞬态新生儿

短暂的新生儿肌无力重症是重症肌无力的一种罕见形式,通常会影响患有疗程疗程的母亲(包括有症状的母亲)出生的婴儿中10-15%的婴儿。在怀孕期间,母亲的自身抗体可以转移到未出生的孩子身上,从而破坏胎儿乙酰胆碱受体。症状通常可以解决。

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