广义毫克

carcartes -08, carcartesian Therapeutics公司的CAR - t细胞疗法，在1b/2a期临床试验中，对前5例广泛性重症肌无力(gMG)患者的症状严重程度明显减轻，总体上是安全的。“我对中期分析结果感到非常鼓舞，”因为这种疗法“看起来安全且效果良好……

中国的一项小型单中心研究显示，有甲状腺抗体的重症肌无力(MG)患者有明显更多的b细胞(产生抗体的免疫细胞)和较少的免疫t细胞。这些早期发现表明抗甲状腺抗体的存在可能会影响免疫调节疗法的成功。

长效补体抑制剂Ultomiris (ravulizumab-cwvz)已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗大多数成人广泛性重症肌无力(gMG)。这项批准特别涵盖了乙酰胆碱受体(AChR)抗体呈阳性的患者——约占gMG患者的80%。“与…

根据一项新的研究，许多由抗MuSK抗体引起的重症肌无力(MG)患者最初表现为眼部相关症状，这些症状很快就会影响到身体的其他部位。研究人员写道:“目前的研究提供了对麝香- mg病及其临床病程的更好理解。”这项研究中,“…

一项中国的研究表明，免疫抑制剂药物显著降低了眼部重症肌无力(MG)的风险。MG只影响眼和眼睑肌肉，发展为影响其他肌肉的全身性疾病。这些发现表明在治疗早期应考虑使用免疫抑制药物。

根据RAISE三期临床试验的数据，UCB的实验疗法Zilucoplan安全有效地缓解了成人广泛性重症肌无力(gMG)的症状严重程度，提高了生活质量，同时帮助他们完成日常活动。根据这些发现，表明试验达到了它的…

Argenx公司正致力于将Vyvgart (efgartigimod)投入商用，该药物最近获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准，用于治疗美国患有广发性重症肌无力(gMG)的成年人，这些人拥有最常见的mg驱动抗体类型。Vyvgart目前被提名…

默克公司(Merck KGaA)收购了Chord Therapeutics公司，并获得了继续开发CRD1 (cladribine)的权利。CRD1是Chord治疗广泛性重症肌无力的主要候选药物。“我特别高兴的是，科德对严重、罕见神经疾病的关注将得到默克公司在克拉德比林方面的成熟领导层的补充，”创始人Arthur Roach……

美国食品和药物管理局(FDA)已经接受并优先审查Ultomiris (ravulizumab-cwvz)用于治疗成人广泛性重症肌无力(gMG)的申请。FDA将4月至6月作为决定的目标日期范围。Ultomiris是一种单克隆抗体。

根据一项3期试验的数据，Ultomiris (ravulizumab-cwvz)是一种补体阻断疗法，可迅速缓解成人广泛性重症肌无力(gMG)的症状严重程度。研究结果在2021年美国重症肌无力基金会(MGFA)科学会议上以题为“疗效和安全性……