肌无力重症（MG）是一种自身免疫性疾病，会损害神经与肌肉细胞之间的通信，导致肌肉无力和疲劳。
肌肉无力
MG的临床标志是肌肉无力 - 通常涉及特定的肌肉群，这会随着重复运动而恶化。受影响的肌肉可能包括眼睛，脸部，下巴，喉咙，手臂和腿部，甚至包括呼吸的肌肉（呼吸道肌肉）。
尽管这种疾病通常在成年期间显而易见，但症状的发作可能在任何年龄突然发生，并且通常与MG不立即相关。男性和女性的发病年龄往往有所不同，男性通常在50多岁或60多岁时就会出现这种疾病，而在20多岁和30多岁时，妇女早就发展了。
眼睛和眼睑
最初，MG倾向于影响控制眼睛和眼睑运动的肌肉，从而导致眼部无力。这在约85％MG患者。因此，通常是毫克的第一批体征和症状，对眼睛运动，双视力（复视）和下垂（ptosis）的部分麻痹。
在约10％–40％在MG患者中，症状仅限于眼睛和眼睑肌肉，一种称为疾病的形式眼mg。但是对于其他人来说，肌肉无力传播几年内到达身体的其他部位，引起了这种疾病的更广泛而可能的严重形式广义毫克。
脸，脖子和喉咙
大约15％在MG患者中，早期症状也涉及脸部，颈部和喉咙肌肉的无力。在这种情况下，患者可能会遇到困难（构音障碍），或者他们的言语可能会改变，声音听起来很虚弱，嘶哑或鼻音。
患者可能会吞咽困难（吞咽困难），并容易cho缩，从而使饮食，饮用或服用药丸更加困难。在某些情况下，液体可能会从鼻子中脱出。同样常见的是饮食问题，因为咀嚼肌肉在一顿饭的一半疲倦，尤其是在牛排像牛排之类的辛苦食品时。
由于控制面部表情的肌肉无力，患者具有某些面部表情的能力可能受到限制。例如，微笑看起来像个咆哮。
颈部肌肉的弱点可能会使患者难以抬起头。
四肢和身体其他部位
在广义毫克中，弱点倾向于从面部和颈部依次扩散到上肢，手，然后再到下肢。在这些情况下，患者可能难以执行多个任务，例如从坐姿上升，将手臂抬起头部，长距离走长，爬楼梯或抓紧重物。
体育锻炼后不断疲倦和肌肉疼痛也可能是MG的迹象。通常，在身体的上部，肌肉无力往往比腿和脚更糟。
当MG影响控制呼吸的肌肉时，可能会导致疗法危机，通常涉及住院的医疗紧急情况，可能需要临时使用呼吸机来协助呼吸。
最后更新：2021年7月29日
***
必威网址严格来说是有关该疾病的新闻和信息网站。它不提供医疗建议，诊断或治疗。此内容并非旨在替代专业的医疗建议，诊断或治疗。始终在医生中寻求医生或其他合格的健康提供者的建议。由于您在本网站上阅读的内容，切勿忽略专业医疗建议或延迟寻求它。
