肌无力的症状

肌无力重症(MG)是一种自身免疫性疾病,会损害神经与肌肉细胞之间的通信,导致肌肉无力和疲劳。

肌肉无力

MG的临床标志是肌肉无力 - 通常涉及特定的肌肉群,这会随着重复运动而恶化。受影响的肌肉可能包括眼睛,脸部,下巴,喉咙,手臂和腿部,甚至包括呼吸的肌肉(呼吸道肌肉)。

尽管这种疾病通常在成年期间显而易见,但症状的发作可能在任何年龄突然发生,并且通常与MG不立即相关。男性和女性的发病年龄往往有所不同,男性通常在50多岁或60多岁时就会出现这种疾病,而在20多岁和30多岁时,妇女早就发展了。

眼睛和眼睑

最初,MG倾向于影响控制眼睛和眼睑运动的肌肉,从而导致眼部无力。这在约85%MG患者。因此,通常是毫克的第一批体征和症状,对眼睛运动,双视力(复视)和下垂(ptosis)的部分麻痹。

约10%–40%在MG患者中,症状仅限于眼睛和眼睑肌肉,一种称为疾病的形式眼mg。但是对于其他人来说,肌肉无力传播几年内到达身体的其他部位,引起了这种疾病的更广泛而可能的严重形式广义毫克

脸,脖子和喉咙

大约15%在MG患者中,早期症状也涉及脸部,颈部和喉咙肌肉的无力。在这种情况下,患者可能会遇到困难(构音障碍),或者他们的言语可能会改变,声音听起来很虚弱,嘶哑或鼻音。

患者可能会吞咽困难(吞咽困难),并容易cho缩,从而使饮食,饮用或服用药丸更加困难。在某些情况下,液体可能会从鼻子中脱出。同样常见的是饮食问题,因为咀嚼肌肉在一顿饭的一半疲倦,尤其是在牛排像牛排之类的辛苦食品时。

由于控制面部表情的肌肉无力,患者具有某些面部表情的能力可能受到限制。例如,微笑看起来像个咆哮。

颈部肌肉的弱点可能会使患者难以抬起头。

四肢和身体其他部位

在广义毫克中,弱点倾向于从面部和颈部依次扩散到上肢,手,然后再到下肢。在这些情况下,患者可能难以执行多个任务,例如从坐姿上升,将手臂抬起头部,长距离走长,爬楼梯或抓紧重物。

体育锻炼后不断疲倦和肌肉疼痛也可能是MG的迹象。通常,在身体的上部,肌肉无力往往比腿和脚更糟。

当MG影响控制呼吸的肌肉时,可能会导致疗法危机,通常涉及住院的医疗紧急情况,可能需要临时使用呼吸机来协助呼吸。

最后更新:2021年7月29日

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2021肌无力的GRAVIS调查结果

Bionews调查信息图

必威网址从2月11日至3月28日进行了一项调查,以更深入地了解MG社区和疾病管理的特征。该调查的结果现已发布。单击图像查看信息图,然后单击这里读故事。