作者档案:Marisa Wexler MS

美国批准Ultomiris治疗achr阳性gMG

长效补体抑制剂Ultomiris (ravulizumab-cwvz)已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗大多数成人广泛性重症肌无力(gMG)。该批准特别涵盖了对乙酰胆碱受体(AChR)抗体呈阳性的患者——约占......的80%

研究:Soliris在控制MG症状方面优于Rituximab

根据一项新的分析,索利斯(eculizumab)在控制重症肌无力(MG)症状方面优于利妥昔单抗两年。《神经病学、神经外科和精神病学杂志》发表了一篇题为“Eculizumab vs . rituximab治疗全身性重症肌无力”的研究,详细阐述了研究结果。Soliris是……

细胞疗法改善肌肉力量获得临床试验

Cabaletta Bio已经获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,开始进行MuSK- caart的首次人体临床试验,这是一种基于细胞的疗法,旨在提高马斯克抗体阳性的重阳肌无力患者的肌肉力量,并帮助他们的日常生活活动.......