作者档案:Marisa Wexler MS

一项新的研究报告称，淋巴血浆交换——一种包括交换患者血浆并从血液中移除某些免疫细胞的过程——可以缓解重症肌无力(MG)急性加重的症状。这项名为“淋巴浆置换改善重症肌无力加重:回顾性研究......

长效补体抑制剂Ultomiris (ravulizumab-cwvz)已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗大多数成人广泛性重症肌无力(gMG)。该批准特别涵盖了对乙酰胆碱受体(AChR)抗体呈阳性的患者——约占......的80%

欧盟委员会有望在下个月提出一个新的健康数据管理框架，称为欧洲健康数据空间(EHDS)，其目的是连接各国的健康系统，以促进不同欧洲国家系统之间安全有效的数据传输.......

根据正在进行的CHAMPION-MG扩展研究的新数据，Ultomiris (ravulizumab-cwvz)治疗可以缓解广泛性重症肌无力(gMG)的症状超过一年。该研究结果在2022年美国神经病学学会(AAN)年会上以“长期......”为主题的口头报告中分享

根据一项新的研究，许多由马斯克抗体引起的重症肌无力(MG)患者最初会出现与眼睛相关的症状，很快会影响身体的其他部位。“目前的研究为MuSK-MG疾病及其临床过程提供了更好的理解，”其研究人员......

根据一项新的分析，索利斯(eculizumab)在控制重症肌无力(MG)症状方面优于利妥昔单抗两年。《神经病学、神经外科和精神病学杂志》发表了一篇题为“Eculizumab vs . rituximab治疗全身性重症肌无力”的研究，详细阐述了研究结果。Soliris是……

Cabaletta Bio已经获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，开始进行MuSK- caart的首次人体临床试验，这是一种基于细胞的疗法，旨在提高马斯克抗体阳性的重阳肌无力患者的肌肉力量，并帮助他们的日常生活活动.......

一项新的研究估计，怀孕期间重症肌无力(MG)恶化的风险约为34%。值得注意的是，大多数MG妊娠以阴道分娩结束，而且有这种神经肌肉疾病的女性早产的风险并没有增加，研究还指出。“目前……

科学家们描述了一种新的神经肌肉连接处的细胞模型，该模型可能有助于诊断重症肌无力(MG)或开发新的治疗方法。“神经退行性疾病的治疗迫切需要新的方法，因为几十年的研究结果有限......

通过分析现有的研究，并对近100名患者进行访谈，一个国际研究团队根据患者的经验设计了一种新的工具来衡量重症肌无力(MG)的严重程度。称为MG症状PRO，该工具有可能帮助临床试验......必威手机精装版