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根据正在进行的CHAMPION-MG扩展研究的新数据，Ultomiris (ravulizumab-cwvz)治疗可以缓解广泛性重症肌无力(gMG)的症状超过一年。研究结果在2022年美国神经病学学会(AAN)年会上以“长期疗效……

最近一项利用现代数字病理学工具支持其发现的研究表明，胸腺中更多或更大的发育中的b细胞簇(称为生发中心)可能预示着重症肌无力(MG)患者胸腺切除手术后更好的结果。“因此，数字病理学可以帮助……

最近的一份病例报告强调，重症肌无力(MG)可能与Miller Fisher综合征一起发生，Miller Fisher综合征是另一种罕见的自身免疫性疾病，同样以眼部肌肉无力为特征。该报告强调，当病人出现不常见症状时，仔细检查是否可能同时发生自身免疫性疾病的重要性。“即使…

根据一项新的研究，许多由马斯克抗体引起的重症肌无力(MG)患者最初会出现与眼睛相关的症状，很快会影响身体的其他部位。研究人员写道:“目前的研究让我们更好地了解MuSK-MG疾病及其临床过程。”这项研究中,“…

根据2021年的一项调查结果，参与罕见病诊断和治疗的医疗服务提供者认为，在未来五年内，增加医生教育以及与专业机构的合作将对治疗这些疾病产生最大的积极影响。权威医疗保健，一家医疗保健商业情报公司，进行了…

根据ADAPT-SC试验的顶级数据，efgartigimod皮下注射制剂和输液制剂(Vyvgart (efgartigimod alfa-fcab))在降低全身性重症肌无力(gMG)患者的免疫球蛋白G抗体水平方面同样有效。基于这些发现，该疗法的开发商Argenx计划……

今年的MGNet学者奖由重症肌无力罕见病网络(MGNet)资助，颁给了耶鲁大学的一位科学家，他正在研究重症肌无力(MG)背后的免疫机制，这些人接受了一种免疫疗法。受奖者……

患者登记是罕见病研究的一个热门话题，许多组织正在利用这一资源，通过签约他们的患者社区和联系研究人员。罕见病研究办公室(ORDR)的项目官员，医学博士Eric Sid说，很难估计如何……

根据一项新的分析，索利斯(eculizumab)在控制重症肌无力(MG)症状方面优于利妥昔单抗两年。《神经病学、神经外科和精神病学杂志》发表了一篇题为“Eculizumab vs . rituximab治疗全身性重症肌无力”的研究，详细阐述了研究结果。Soliris……

中国的一项研究表明，免疫抑制药物可以显著降低眼部重症肌无力(MG)的风险，这种疾病只影响眼部和眼睑肌肉，发展为影响其他肌肉的广泛性形式。这些发现表明，在治疗早期应考虑使用免疫抑制药物。