史蒂夫·布莱森博士，科学作家

一项研究表明，除了作为一种诊断工具，血液中对抗乙酰胆碱受体(AChR)的抗体反映了疾病的严重程度，可能是重症肌无力(MG)进展的一个有用的生物标志物。研究结果还表明，一种名为C5a的血液蛋白可能有助于识别患者……

一项研究报告称，在大剂量强的松之前静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可安全预防全身性重症肌无力(MG)患者的大多数相关加重。这项研究中,“…

根据一项三期临床试验的顶级结果，用于治疗musk抗体阳性重阳肌无力(MuSK-MG)的实验性治疗药物Firdapse (amifampridine phosphate)未能达到其主要或次要目标。随机试验(NCT03304054…

一项小型研究表明，用于治疗某些癌症和自身免疫性疾病的利妥昔单抗对现有疗法无效的青少年重症肌无力(JMG)患者似乎也有效且耐受性良好。但是在…

一项对COVID-19和重症肌无力(MG)等神经肌肉疾病相关研究的综述发现，新型冠状病毒可加重患者的症状，包括接受免疫相关治疗的患者。《神经肌肉并发症在…》

使用Soliris (eculizumab)治疗具有抗乙酰胆碱受体抗体(AChRs)的难治性全身性重症肌无力(gMG)患者的肌肉力量和日常活动能力得到快速和持续的改善，3期临床试验和其…

一项研究发现，有针对LRP4和agrin蛋白的自身抗体的重症肌无力患者比没有这些抗体的患者病情更严重。然而，无论抗体状态如何，所有患者对标准MG治疗均有反应。.．.

一项现实世界的研究发现，对标准疗法无效或依赖类固醇使用的重阳肌无力(MG)患者可以安全有效地使用利妥昔单抗(一种免疫调节药物)治疗。服用利妥昔单抗的患者也…

2期活动性重症肌无力临床试验的最高结果显示，Nipocalimab (M281)在所有四种给药方案中都能产生快速和持续的反应，同时能显著降低全身性重症肌无力(gMG)患者的疾病严重程度。Momenta制药公司研发的试验性疗法…

一项针对小鼠的研究发现，一种新型免疫疗法成功消除了错误瞄准MuSK相关重症肌无力(MG)患者体内MuSK蛋白的免疫b细胞。虽然这种疗法有效地杀死了具有破坏性的b细胞，但却放过了健康细胞，为可能在人体上进行的试验奠定了基础。.．.