作者档案:Marisa Wexler MS

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一项新的研究报告,淋巴结交换涉及交换患者血浆并从血液中去除某些免疫细胞 - 可以缓解重症肌无力症状(MG)的急性加重症状,这是一项新的研究。这项研究,“淋巴结式交换改善了肌无力的重症疗程:回顾性研究…

Ultomiris在美国批准用于治疗ACHR阳性GMG

美国食品药品监督管理局(FDA)批准了长效补体抑制剂Ultomiris(Ravulizumab-CWVZ),用于治疗大多数患有广义性肌无力重症(GMG)的成年人。该批准专门涵盖了针对乙酰胆碱受体(ACHR)抗体阳性的患者 - 大约80%的GMG患者。“有……

#AAN2022 - Ultomiris持续一年的临床益处

根据正在进行的Champion-MG扩展研究的新数据,用Ultomiris(Ravulizumab-CWVZ)治疗一年以上,缓解了广义性肌无力的肌无力一年以上。在2022年美国神经病学学院(AAN)年度会议上分享了调查结果,标题为“长期疗效……

研究详细信息抗MUSK阳性MG的临床过程

根据一项新研究,许多患有肌无力的肌无力的人(MG)是由针对麝香的抗体引起的,最初出现与眼睛有关的症状,这很快就会影响身体的其他部位。其研究人员写道:“本研究为MUSK-MG疾病及其临床过程提供了更好的了解。”研究, ”…

Soliris在控制MG症状方面优于利妥昔单抗:研究

根据新的分析,在两年内控制肌无力的肌无力(MG)症状时,Soliris(eculizumab)比利妥昔单抗更好。结果在研究中详细介绍了“ eculizumab与利妥昔单抗的广义性肌无力重症肌动症”,发表在《神经病学杂志》上,神经外科和精神病学杂志上。Soliris…

神经肌肉连接的模型可能有助于评估MG治疗

科学家描述了一种新的神经肌肉连接的细胞模型,该模型可用于诊断重症肌无力(MG)或为该病情开发新的治疗方法。“由于数十年的研究导致了有限的治疗进展,因此需要迫切需要进行神经退行性疾病的新方法。我们希望…

2021肌无力的GRAVIS调查结果

Bionews调查信息图

必威网址从2月11日至3月28日进行了一项调查,以更深入地了解MG社区和疾病管理的特征。该调查的结果现已发布。单击图像查看信息图,然后单击这里读故事。