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一项新的研究报告，淋巴结交换涉及交换患者血浆并从血液中去除某些免疫细胞 - 可以缓解重症肌无力症状（MG）的急性加重症状，这是一项新的研究。这项研究，“淋巴结式交换改善了肌无力的重症疗程：回顾性研究…
作者档案：Marisa Wexler MS
Ultomiris在美国批准用于治疗ACHR阳性GMG
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了长效补体抑制剂Ultomiris（Ravulizumab-CWVZ），用于治疗大多数患有广义性肌无力重症（GMG）的成年人。该批准专门涵盖了针对乙酰胆碱受体（ACHR）抗体阳性的患者 - 大约80％的GMG患者。“有……
欧洲正在等待提议共享健康数据的新框架
预计欧盟委员会将于下个月提出一个新的卫生数据理事框架，称为欧洲卫生数据空间（EHD），目的是将国家卫生系统连接起来，以促进跨欧洲国家的系统跨系统的安全有效传输。这一举动有望…
＃AAN2022 - Ultomiris持续一年的临床益处
根据正在进行的Champion-MG扩展研究的新数据，用Ultomiris（Ravulizumab-CWVZ）治疗一年以上，缓解了广义性肌无力的肌无力一年以上。在2022年美国神经病学学院（AAN）年度会议上分享了调查结果，标题为“长期疗效……
研究详细信息抗MUSK阳性MG的临床过程
根据一项新研究，许多患有肌无力的肌无力的人（MG）是由针对麝香的抗体引起的，最初出现与眼睛有关的症状，这很快就会影响身体的其他部位。其研究人员写道：“本研究为MUSK-MG疾病及其临床过程提供了更好的了解。”研究， ”…
Soliris在控制MG症状方面优于利妥昔单抗：研究
根据新的分析，在两年内控制肌无力的肌无力（MG）症状时，Soliris（eculizumab）比利妥昔单抗更好。结果在研究中详细介绍了“ eculizumab与利妥昔单抗的广义性肌无力重症肌动症”，发表在《神经病学杂志》上，神经外科和精神病学杂志上。Soliris…
基于细胞的治疗以提高肌肉力量以获得临床试验
美国食品药品监督管理局（FDA）已清除了Cabaletta Bio，开始对Musk-Caart进行首次人类临床测试，这是一种基于细胞的疗法，以改善麝香抗体阳性肌无力肌无力的肌无力的肌肉肌肉的肌肉力量帮助他们进行日常生活活动。“我们期待着…
研究估计怀孕期间与MG相关问题的风险为34％
一项新的研究估计，怀孕期间肌无力严重（MG）恶化的风险约为34％。值得注意的是，大多数MG妊娠以阴道分娩结束，并且患有神经肌肉疾病的女性的早产风险不会增加。“当前的研究允许当前…
神经肌肉连接的模型可能有助于评估MG治疗
科学家描述了一种新的神经肌肉连接的细胞模型，该模型可用于诊断重症肌无力（MG）或为该病情开发新的治疗方法。“由于数十年的研究导致了有限的治疗进展，因此需要迫切需要进行神经退行性疾病的新方法。我们希望…
专业工具可以更好地解决最影响患者的MG症状
通过分析可用的研究并与患者进行了近100次访谈，一组国际研究人员根据患者经验制定了一种新工具来测量肌无力重症（MG）的严重程度。该工具称为MG症状Pro，有可能通过更好地捕获A来帮助临床试验。必威手机精装版
2021肌无力的GRAVIS调查结果
必威网址从2月11日至3月28日进行了一项调查，以更深入地了解MG社区和疾病管理的特征。该调查的结果现已发布。单击图像查看信息图，然后单击这里读故事。