NORD为美国MG患者推出经济援助计划
美国国家罕见疾病组织(NORD)是一个致力于支持罕见疾病患者的非营利性组织,它为生活在美国的重症肌无力(MG)患者推出了新的患者援助项目。新的援助项目旨在帮助那些经济资源有限的患者……
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美国国家罕见疾病组织(NORD)是一个致力于支持罕见疾病患者的非营利性组织,它为生活在美国的重症肌无力(MG)患者推出了新的患者援助项目。新的援助项目旨在帮助那些经济资源有限的患者……
Argenx已经向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份申请,要求批准efgartigimod (ARGX-113)治疗全身性重症肌无力(gMG)。Argenx在最近发布的公司更新中表示,今年欧洲和日本也将提交类似的批准申请。
一项研究发现,患有重症肌无力(MG)的人,如果患病年龄较晚,症状更严重,身体活动较少,或者超重或肥胖,生活质量往往较差。那些经常锻炼的人生活质量往往更好,有……
根据最近的一份病例报告,接受静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗的重症肌无力(MG)老年患者发生冠状动脉痉挛性心绞痛(CSA)的风险可能更高。在CSA中,冠状动脉壁的肌肉痉挛会阻塞血液…
强生将收购Momenta Pharmaceuticals,后者一直在开发nipocalimab (M281)治疗重症肌无力。这一过程包括一笔总额约65亿美元的全现金交易,预计将在今年年底前完成。此次收购将使……
一项研究发现,血液中kappa自由轻链——一种构成免疫球蛋白(抗体)一部分的蛋白质——的高水平可能预示着难以诊断的重症肌无力(MG)患者的存在。这包括那些检测呈阴性的人…
一份病例报告显示,Soliris (eculizumab)可能是胸腺肿瘤相关难治性重症肌无力(MG)患者有希望的治疗选择。病例报告研究,“Eculizumab作为一种有希望的治疗胸腺瘤相关重症肌无力的方法,”发表在…
immunant公司准备在重症肌无力(MG)患者中启动临床候选药物IMVT-1401的3期临床试验;它可能导致该适应症的治疗批准,等待阳性结果。新的试验将建立在之前对其他候选药物的两项研究的数据上。
一项研究认为,在某些类型的免疫细胞中,线粒体分裂的缺陷可能会导致重症肌无力(MG)。线粒体分裂是一种降解有缺陷的线粒体的过程,线粒体是负责产生能量的细胞间隔。研究结果还表明,一种名为雷帕霉素的具有免疫抑制特性的抗生素很有希望……
一项研究发现,与广泛性重症肌无力(gMG)晚期患者相比,利妥昔单抗对新诊断的患者似乎更有效。研究人员还注意到,在新诊断的患者中,美罗华似乎优于其他传统的免疫抑制方案。这项研究中,“…
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